Propylene, an organic compound with the molecular formula C3H6, is a colorless, odorless gas with a slightly sweet taste. It is highly flammable and produces a bright flame when burning. Its explosive limit in the air is 2.4% to 10.3%. Insolúvel em água, mas facilmente solúvel em etanol e éter.
Propriedades físicas
Densidade: 1,914kg/m ³
Ponto de fusão: -185 grau
Ponto de ebulição: -47.7 grau
Ponto de flash: -108 grau
Índice de Refração: 1.3567
Pressão de vapor saturado: 1158kpa (a 25 graus)
Temperatura crítica: 91,9 graus
Pressão crítica: 4.62MPa
Temperatura de ignição: 460 graus
Limite superior de explosão (v/v): 10,3%
Limite explosivo mais baixo (v/v): 2,4%
Aparência: gás incolor
Solubilidade: ligeiramente solúvel em água, prontamente solúvel em etanol e éter
Propriedades químicas
"Agregação"
The chemical properties of propylene are determined by its double bond and the hydrogen atom on the allyl group. In the molecular structure of propylene, due to the low symmetry shown only in the projection on the principal plane, it becomes the smallest stable unsaturated hydrocarbon. This asymmetry is also manifested in the fact that the dipole moment of propylene is only 0 . 35d, tornando -o propenso a vários tipos de reações químicas . Os átomos de carbono nas posições 1 e 2 têm a mesma estrutura que a molécula de etileno e estão no mesmo plano triangular em que a existência de uma ligação dupla, não pode girar livremente .}} devido à existência de um duplo,, não é possível girar livremente .}}}}.} devido à existência de um duplo metano e pode girar livremente . O átomo de hidrogênio no grupo alil é atraído por esse átomo de carbono . O átomo de hidrogênio no grupo alil é a principal razão que torna suas propriedades químicas diferentes das do etileno.
Hidrogenação
Como outros alcenos com uma ligação dupla, o propileno libera a mesma quantidade de calor por mole na reação de hidrogenação, aproximadamente 12 . 56kj/mol. No entanto, a reação de hidrogenação do propileno não tem valor industrial
Hidratação
O propileno pode ser indiretamente hidratado sob a ação do ácido . Na presença de um catalisador sólido, pode ser diretamente hidratado para obter álcool isopropílico . quando o ácido sulfúrico é usado como um catalisador para hidratação e o propileno primeiro reator com o sulfúrico a sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato é usado em sulfúrico a sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato de sulfato, Sulfato Sulfato Estrões Estrosos, e Propileno de Sulfuric to Sulfato Sulfato Estrões, Álcool .
Oxidação catalítica
Oxidação catalítica de propileno para acroleína .
The Sohio process, which uses bismuth molybdate or phosphomolybdate as catalysts, represents a new economic breakthrough in acrolein production. Many companies have also developed highly selective multi-component catalyst systems, with selectivity reaching 75% to 84% in terms of propylene.
Reaja com halogênios
Propileno e halogênios podem sofrer duas reações adicionais sob diferentes condições .
O propileno reage com halogênios à temperatura ambiente, sob exposição à luz da fase gasosa ou na presença de um catalisador .
Reagir com brometo de hidrogênio
The addition of asymmetric alkenes to hydrogen halides, although all proceed according to the rule of asymmetric addition. However, during the reaction, if peroxides are present, hydrogen bromide is different from hydrogen chloride and hydrogen iodide. What is produced is 1-bromopropane instead of 2- bromopropano .
Reação de epoxidação
O método de co-oxidação utiliza peróxidos orgânicos para gerar radicais livres de oxigênio . sob a ação de um catalisador, o oxigênio na porção de peróxido é transferido para propileno para formar epóxidos, convertendo assim o hidrogênio em álcool ou cetônios e por acidos em ácidos {{2 {2 {2 {2), convertendo assim os peróxidos de hidrogênio »» »
